Die Berlinale 2024 wird zu Klein-Hollywood. Neben Kristen Stewart und Sharon Stone, die sich vor der Masse an Fotografen auf dem roten Teppich in Pose schmeißen, stellt sich auch der britische Schauspieler Adam Pearson (39) stolz dem Blitzlicht-Gewitter.

Für viel Gesprächsstoff sorgt aktuell nicht nur sein Film „A Different Man“. Darin geht es um Schauspieler Edward (Sebastian Stan). Sein Gesicht ist nach Krankheiten vernarbt und verbeult. Durch ein medizinisches Experiment verwandelt er sich in einen attraktiven Mann. Was sein Leben allerdings nicht einfacher, sondern komplizierter macht: Sein Traumgesicht beschert ihm einen Albtraum. 

Mit spielt auch Adam Pearson, der eine seltene Gesichtsdeformation hat: Neurofibromatose. Sein Äußeres ist auch Thema im Film.

Auch interessant: Früher sah Adam Pearson genauso aus wie sein Zwillingsbruder

Neurofibromatose: Welchen Typ der Krankheit hat Adam Pearson?

Neurofibromatose (NF) bezieht sich auf eine Gruppe von drei genetisch bedingten Störungen, die das Wachstum von Tumoren im Nervensystem verursachen. Diese Tumore, bekannt als Neurofibrome, sind in der Regel gutartig (nicht krebsartig) und wachsen an den Nerven im Körper. Es gibt drei Haupttypen der Neurofibromatose: Typ 1 (NF1), Typ 2 (NF2) und Schwannomatose, wobei jeder Typ unterschiedliche Symptome und Behandlungsansätze hat.

• Symptome von Neurofibromatose Typ 1 (NF1): Sie umfassen Café-au-lait-Flecken auf der Haut, Neurofibrome, Lernschwierigkeiten und möglicherweise Wachstumsprobleme. Einige Personen können auch Lisch-Knötchen (kleine, harmlose Flecken auf der Iris des Auges) entwickeln.
• Symptome von Neurofibromatose Typ 2 (NF2): Kennzeichnend sind bilaterale Vestibularisschwannome (Tumore am Hauptnerv, der das Ohr mit dem Gehirn verbindet), die zu Hörverlust, Tinnitus und Gleichgewichtsstörungen führen können. NF2 kann auch andere Hirn- und Rückenmarkstumore verursachen.
• Symptome von Schwannomatose: Charakterisiert durch das Wachstum von Schwannomen (außer auf dem Vestibularisnerv) überall im Körper, was starke Schmerzen verursachen kann.

Bei Adam Pearson und seinem Zwillingsbruder Neil wurde im Alter von fünf Jahren NF1 – Typ 1 der Krankheit – diagnostiziert. In seiner Jugend begannen Tumore im Gesicht von Adam zu wachsen. Er hatte über 33 Operationen, um diese zu entfernen, ist auf einem Auge blind und verliert allmählich das Augenlicht auf dem anderen. Sein Zwillingsbruder Neil leidet durch die Neurofibromatose an Gedächtnisverlust und Epilepsie.

Hier lesen: Adam Pearson sah eine der schönsten Frauen der Welt nackt und war nervös

Diagnose und Behandlung von Neurofibromatose

Die Diagnose basiert oft auf klinischen Kriterien, Familiengeschichte und genetischen Tests. Es gibt keine Heilung für Neurofibromatose, aber die Behandlung zielt darauf ab, Symptome zu managen und Komplikationen zu minimieren. Dies kann regelmäßige Überwachung von Tumoren, chirurgische Entfernung von Problemneurofibromen, Schmerzmanagement und in einigen Fällen Medikamente oder Strahlentherapie beinhalten.

Die Forschung zu Neurofibromatose schreitet kontinuierlich voran, um bessere Behandlungsmöglichkeiten und möglicherweise Heilungen zu finden. Die Unterstützung für Betroffene und ihre Familien durch spezialisierte medizinische Versorgung und Patientenorganisationen ist entscheidend für das Management dieser Erkrankung. (mit Material der dpa)

Dieser Text wurde mit Unterstützung Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt und von der Redaktion (Stefanie Puk) bearbeitet und geprüft. Mehr zu unseren Regeln im Umgang mit KI gibt es hier.